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變色樹(shù)脂廠家水處理指示劑供應(yīng)優(yōu)質(zhì)保證

變色樹(shù)脂使用范圍：監(jiān)測(cè)和控制給水、凝結(jié)水和蒸汽的氫電導(dǎo)率，是保證水汽質(zhì)量，控制火電廠水汽系統(tǒng)腐蝕結(jié)垢的重要手段。

由于水汽中氨的濃度、取樣流速經(jīng)常變化，加上機(jī)組啟停等原因，難以判斷H型交換柱何時(shí)失效。H型交換柱失效初期，由于少量銨離子穿透，使氫電導(dǎo)率測(cè)量值偏低；當(dāng)H型交換柱*失效，大量銨離子透過(guò)，氫電導(dǎo)率測(cè)量值又偏高。因此，當(dāng)交換柱失效后引起氫電導(dǎo)率變化時(shí)，難以及時(shí)判斷是水質(zhì)惡化還是交換柱失效。目前國(guó)外采取的解決辦法是采用變色陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，失效層與未失效層顏色不同，可以在H型交換柱失效前及時(shí)進(jìn)行再生處理，可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)水質(zhì)惡化問(wèn)題并及時(shí)采取解決措施。

變色樹(shù)脂廠家水處理指示劑供應(yīng)優(yōu)質(zhì)保證 軟水離子交換樹(shù)脂在脫堿中的應(yīng)用 　　堿性是衡量某水系中和酸的能力。堿性一般由三種成分引起，包括HCO3根,CO3根和OH-。這些離子的存在是以pH而定的。HCO3根主要存在于pH4.3-8.3，CO3離子在pH高于8.3后形成。pH接近10時(shí)，OH根開(kāi)始產(chǎn)生。
　　堿性成分和PH的關(guān)系可以校驗(yàn)水分析時(shí)的正確性，如果某個(gè)水系的pH為9.0，而分析結(jié)果只有HCO3根存在，那么這個(gè)分析報(bào)告是不完整的;CO3根也應(yīng)該存在其中。為了排除水分析中潛在的錯(cuò)誤，一定要做總堿度的測(cè)定。總堿度通過(guò)測(cè)定P、M堿度進(jìn)行。P堿度或稱酚酞終點(diǎn)是指中和某堿的pH至8.3所消耗的酸的量;M堿或甲基橙終點(diǎn)是指中和某堿的pH至4.3所消耗的酸的量。
　　常見(jiàn)的問(wèn)題是為什么當(dāng)NAOH加入酸性水中時(shí)，pH上升至8.0，而OH根并不存在?答案就是在這個(gè)pH值下，OH不會(huì)存在，因?yàn)镺H將通過(guò)與CO2的反應(yīng)形成HCO3。如果一個(gè)水系的堿濃度過(guò)高，會(huì)有苦味產(chǎn)生。津達(dá)軟水離子交換樹(shù)脂通常被用來(lái)脫堿，同時(shí)降低pH和由堿度過(guò)高引起的苦味。如果在流動(dòng)的水系中堿度過(guò)高，采用氯化物取代堿可以使水系呈鹽的狀態(tài)。鹽的限度一般在 600-800ppm TDS，反滲透R/O系統(tǒng)通常可用來(lái)除鹽。
　　在鍋爐給水中，堿度也是一個(gè)問(wèn)題。當(dāng)水在鍋爐中轉(zhuǎn)化為水蒸汽時(shí)，HCO3和CO3離子被分解成OH和CO2。OH根留在水中，而水蒸汽中包含了CO2。這時(shí)濃縮了CO的蒸汽形成了碳酸H2CO3，碳酸能夠酸化多數(shù)金屬，縮短濃縮冷凝系統(tǒng)的壽命。基于這個(gè)原因，根據(jù)實(shí)地操作條件，鍋爐用水的脫堿是必需的。
　　Ⅱ陰離子樹(shù)脂通常被用來(lái)脫堿水處理，再生有兩種方式：1. 僅用鹽。2.鹽和NAOH的聯(lián)合使用。一般使用鹽之后，流動(dòng)水的硬度可低于10g/加侖，可防止CaCO3的沉淀。在多數(shù)情況下，由于水垢的產(chǎn)生，脫堿是必需的，而且水的硬度也將會(huì)。如果鹽和堿一塊使用，脫堿后的水和再生的水一樣，應(yīng)該已經(jīng)軟化了。這兩種再生工藝大的不同在于鹽和堿的使用將比單獨(dú)使用鹽后，津達(dá)軟水離子交換樹(shù)脂交換容量會(huì)更高。
　　當(dāng)設(shè)計(jì)一個(gè)脫堿設(shè)備時(shí)，水質(zhì)的分析作為一個(gè)必要的條件包括如下參數(shù)：總堿，氯化物CL-，硫酸鹽SO42-，總硬度和TDS(水中總?cè)芙庑怨腆w(total dissolved solids，簡(jiǎn)稱TDS)，單位mg/L)。氯化物和硫酸鹽要依照碳酸鈣等量計(jì)算。記住，總堿用碳酸鈣CaCO3表示。下一步是計(jì)算堿換算為總陰離子的百分含量。
　　采用堿度的百分比，通過(guò)交換容量曲線，可以得到實(shí)際的工作容量。(kgr/cu.ft.)當(dāng)僅用鹽再時(shí)，5 lbs/cu.ft.的用量是可行的。而高濃度的情況下，容量將不會(huì)明顯增加。當(dāng)使用NaOH時(shí)，0.25 lbs/cu.ft.的NaOH與5 lbs的鹽一同使用。再生時(shí)NaOH的使用量可以調(diào)整，因此上柱流出液的OH離子濃度能夠控制在一個(gè)理想的范圍。在鍋爐操作中，一些容易引起潛在的腐蝕作用的OH堿度應(yīng)該被控制在限度。堿度大約有10%會(huì)造成泄漏。這適用于任何型號(hào)樹(shù)脂的再生。
　　當(dāng)NaOH和鹽聯(lián)合作為再生劑時(shí)，一定要計(jì)算泄漏的量。10%的泄漏來(lái)自于碳酸根CO3。OH根將被置換出樹(shù)脂床，和碳酸根一同進(jìn)入流出液，導(dǎo)致流出液呈現(xiàn)高pH。蘇打通常可以應(yīng)用于鍋爐制造的補(bǔ)給水的脫堿，而不適用于生活飲水的再生劑。
津達(dá)水處理樹(shù)脂床的正確反洗方法 上一篇：津達(dá)吸附樹(shù)脂處理廢水方法的應(yīng)用

陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的工作原理？　　(1)強(qiáng)酸性陽(yáng)離子樹(shù)脂
　　這類(lèi)樹(shù)脂含有大量的強(qiáng)酸性基團(tuán)，如磺酸基-SO3H，容易在溶液中離解出H+，故呈強(qiáng)酸性。樹(shù)脂離解后，本體所含的負(fù)電基團(tuán)，如SO3-，能吸附結(jié)合溶液中的其他陽(yáng)離子。這兩個(gè)反應(yīng)使樹(shù)脂中的H+與溶液中的陽(yáng)離子互相交換。強(qiáng)酸性樹(shù)脂的離解能力很強(qiáng)，在酸性或堿性溶液中均能離解和產(chǎn)生離子交換作用。
　　樹(shù)脂在使用一段時(shí)間后，要進(jìn)行再生處理，即用化學(xué)藥品使離子交換反應(yīng)以相反方向進(jìn)行，使樹(shù)脂的官能基團(tuán)回復(fù)原來(lái)狀態(tài)，以供再次使用。如上述的陽(yáng)離子樹(shù)脂是用強(qiáng)酸進(jìn)行再生處理，此時(shí)樹(shù)脂放出被吸附的陽(yáng)離子，再與H+結(jié)合而恢復(fù)原來(lái)的組成。
　　(2) 弱酸性陽(yáng)離子樹(shù)脂
　　這類(lèi)樹(shù)脂含弱酸性基團(tuán)，如羧基-COOH，能在水中離解出H+ 而呈酸性。樹(shù)脂離解后余下的負(fù)電基團(tuán)，如R-COO-(R為碳?xì)浠鶊F(tuán))，能與溶液中的其他陽(yáng)離子吸附結(jié)合，從而產(chǎn)生陽(yáng)離子交換作用。這種樹(shù)脂的酸性即離解性較弱，在低pH下難以離解和進(jìn)行離子交換，只能在堿性、中性或微酸性溶液中(如pH5～14)起作用。這類(lèi)樹(shù)脂亦是用酸進(jìn)行再生(比強(qiáng)酸性樹(shù)脂較易再生)。
　　(3) 強(qiáng)堿性陰離子樹(shù)脂
　　這類(lèi)樹(shù)脂含有強(qiáng)堿性基團(tuán)，如季胺基(亦稱四級(jí)胺基)-NR3OH(R為碳?xì)浠鶊F(tuán))，能在水中離解出OH-而呈強(qiáng)堿性。這種樹(shù)脂的正電基團(tuán)能與溶液中的陰離子吸附結(jié)合，從而產(chǎn)生陰離子交換作用。
　　這種樹(shù)脂的離解性很強(qiáng)，在不同pH下都能正常工作。它用強(qiáng)堿(如NaOH)進(jìn)行再生。
　　(4) 弱堿性陰離子樹(shù)脂
　　這類(lèi)樹(shù)脂含有弱堿性基團(tuán)，如伯胺基(亦稱一級(jí)胺基)-NH2、仲胺基(二級(jí)胺基)-NHR、或叔胺基(三級(jí)胺基)-NR2，它們?cè)谒心茈x解出OH-而呈弱堿性。這種樹(shù)脂的正電基團(tuán)能與溶液中的陰離子吸附結(jié)合，從而產(chǎn)生陰離子交換作用。這種樹(shù)脂在多數(shù)情況下是將溶液中的整個(gè)其他酸分子吸附。它只能在中性或酸性條件(如pH1～9)下工作。它可用Na2CO3、NH4OH進(jìn)行再生。
凝膠型離子交換樹(shù)脂和大孔型離子交換樹(shù)脂的不同之處？ 上一篇：津達(dá)各類(lèi)離子交換樹(shù)脂的再生方法？